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Influence de la chiralité au sein de polyphénylalanines

par Lepere Valéria - 30 mars 2015 (modifié le 2 avril 2015)

Les polyphénylalanines telles que les diphénylalanines et les tétraphénylalanines présentent plusieurs centres chiraux que nous pouvons moduler en L ou en D pour étudier leurs propriétés. Nous nous intéressons particulièrement à l’influence de la configuration absolue des différents centres chiraux sur la géométrie tridimensionnelle des peptides isotactiques ou syndiotactiques.

Pour comprendre, entre autres, le réseau de liaisons hydrogène, nous avons réalisé des expériences de photodissociation multi-photonique infrarouge IRMPD en collaboration avec Debora Scuderi du LCP. Les polyphénylalanines isolées protonées ou sodiées sont produites dans une source Electrospray et sont étudiées par IRMPD dans la région 1000-2000 cm-1 en utilisant un laser à électrons libres CLIO ou dans la région 2800-3800 cm-1 en utilisant un OPO/OPA, tous deux couplés soit à un piège de Paul (Esquire Bruker 3000+) modifié soit à un spectromètre de masse FT-ICR.

En plus de ces informations sur les interactions faibles, nous avons mené des expériences de mobilité ionique en collaboration avec Fabien Chirot et Philippe Dugourd de Lyon sur les systèmes protonés ou sodiés donnant accès à des informations sur la taille générale de ces systèmes.

En parallèle, nous étudions ces mêmes molécules sous forme neutres refroidies en jet supersonique par spectroscopies électroniques et vibrationnelles. Les molécules sont produites intactes en phase gazeuse par ablation laser (voir rubrique Technique et développement expérimentaux).

Enfin, en complément de ces expériences, des calculs ab-initio en collaboration avec Carine Clavaguera sont menés pour identifier les structures les plus stables pour ces systèmes et identifier les différentes bandes vibrationnelles observées que ce soit pour les polyphénylalanines chargées ou neutres.

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