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Soutenance de thèse de Marie Perot (10 janvier 2011)
ISMO (Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay)
par - 20 décembre 2010 (modifié le 24 juillet 2013)
le nombre et la masse des fragments neutres associés à chaque fragment ionique
le nombre d’étapes de fragmentation de chaque canal et leurs temps caractéristiques (20 ns ≤ τ < 1 µs).
L’ensemble de ces informations permet une description complète de la dynamique de photo-fragmentation du système étudié.
La dynamique de photofragmentation du tryptophane protoné est régie par des transferts concertés d’électron et de proton à l’état excité. Lorsque le tryptophane protoné est complexé à un éther-couronne, les transferts de protons sont inhibés. Nous observons alors une modification de la dynamique de fragmentation.
Pour de petits peptides protonés contenant le tryptophane, la dynamique à l’état excité est gouvernée par la position du tryptophane dans la chaîne peptidique. Les voies de fragmentation spécifiques UV, mises en évidence pour ces peptides, sont expliquées par les mêmes mécanismes de transfert concerté d’électron et de proton. Nous montrons cependant que ces mécanismes diffèrent suivant la composition du peptide.
Affiche M.Perot - 140.6 kio |