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mercredi 24 juillet 2024
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Spectroscopie IR non-linéaire résolue en temps (ps, fs) : écho de photons IR
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- 5 novembre 2013 (modifié le 21 décembre 2015)La dynamique des modes de vibration permet d’explorer les surfaces de potentiel d’édifices moléculaires complexes : elle conduit à une étude fine des interactions entre une molécule et le milieu qui l’entoure ou entre différents vibrateurs. En particulier, l’analyse de la cohérence vibrationnelle donne accès à une grande variété d’interactions, à la fois statiques et dynamiques, liées directement aux processus de solvatation, de réactivité chimique ou de fonctionnalité.
Participants : Wutharath Chin, Didier Chamma, Claudine Crépin-Gilbert.
Notre groupe étudie des complexes organométalliques dans des solides inertes à basse température. Ceci permet de réduire le nombre de processus de relaxation et d’extraire les informations essentielles à leur compréhension.
La molécule de tungstène carbonyle W(CO)6 est utilisée comme système-test car elle présente un signal non-linéaire très intense. Le mode d’élongation CO nous sert de sonde de l’environnement solide. Nous avons ainsi démontré en matrice d’azote et de méthane que les mouvements moléculaires de la molécule hôte (N2 ou CH4) étaient responsables du déphasage vibrationnel du mode CO de W(CO)6.
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2013
Chemistry and Physics at Low Temperatures - CPTL, Jyväskylä (Fin.). Vibrational Dynamics of Metal Carbonyls Trapped in Cryogenic Matrices Probed by Three Pulse Photon Echoes
2012
6th International Conference on CoherentMultidimensional Spectroscopy - CMDS, Berlin (All.). Host−guest interaction in cryogenic solids probed by infrared stimulated photon echoes.
Hole Burning, Single Molecule and Related Spectroscopies : Science and Applications - HBSM, Tübingen (All.). IR photon echo spectroscopy of W(CO)6 in cryogenic solids : a probe of lattice environment.
Colloque Physique Atomique et Moléculaire et Optique - PAMO, Metz. Déformation moléculaire dans des solides cryogéniques sondée par dynamique vibrationnelle.
2011
Time Resolved Vibrational Spectroscopy XV, Ascona (Sui.). Vibrational relaxation of small molecules isolated in low−temperature.
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