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Séminaire Bérenger GANS (31 janvier 2012)

Séminaire Bérenger GANS (31 janvier 2012)

ETH Zürich Laboratorium für Physikalische Chemie, Zürich Switzerland

par Secretariat - 9 décembre 2011

Analyse de la structure rovibrationelle des cations CH3I+ et HC2I+ par spectroscopie photoélectronique PFI-ZEKE.

Les spectres photoélectroniques PFI-ZEKE (pulsed-field-ionization zero-kinetic-energy) des transitions X+ 2E3/2 ← X 1A1 de l’iodométhane (CH3I) et des transitions X+ 2Π3/2 ← X 1Σ+ de l’iodoacétylène (HC2I) ont été mesurés en utilisant un rayonnement laser à haute résolution dans le domaine de l’ultra-violet du vide.

CH3I+ et HC2I+ présentent un fort couplage spin-orbite car leurs premiers seuils d’ionisation correspondent au départ d’un électron localisé sur l’atome d’iode. L’étude des premiers états vibroniques des cations CH3I+ et HC2I+ par la spectroscopie photoélectronique à haute résolution permet d’obtenir des informations sur la compétition entre les interactions spin-orbites et les interactions vibroniques telles que les effets Jahn-Teller (dans le cation CH3I+) et Renner-Teller (dans le cation HC2I+).

Affiche B.GANS - 129.4 kio

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